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診断と治療社 | 著者名:山本 俊至

検索結果一覧

著者名 「山本 俊至」で検索した結果,5件が見つかりました.

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マイクロアレイ染色体検査入門

  • 書籍 2021年11月26日発行 B5判 並製 136頁 9784787824769
  • 2021年10月より保険収載されたマイクロアレイ染色体検査.検査の適用は?患者さんへの説明は?結果の解釈は?など,イラストを交えてわかりやく解説した入門書.
  • 定価:4,400円(税込)

症例でわかる小児神経疾患の遺伝学的アプローチ

  • 書籍 2019年12月27日発行 B5判 並製 212頁 9784787824370
  • 小児神経疾患の遺伝学的検査にかかわる症例を解説.日本小児神経学会機関紙『脳と発達』の連載27症例に,32項目を新たに追加.初歩から難解な症例まで実践的に学べる一冊.
  • 定価:6,050円(税込)

遺伝学的検査・診断・遺伝カウンセリングの上手な進めかた

  • 書籍 2016年10月15日発行 B5判 並製 232頁 9784787822581
  • 小児における遺伝学的検査 → 診断 → 遺伝カウンセリングという一連の流れを,症例から具体的に紐解いていくことで,患者家族への適切な“遺伝医療”のありかたを考える書籍.
  • 定価:5,720円(税込)

1p36欠失症候群ハンドブック

  • 書籍 2012年08月16日発行 A5判 並製 160頁 9784787819697
  • 染色体端部微細欠失の中で頻度が高い1p36欠失症候群.厚労省研究班による研究・調査の結果を,小児科医,コメディカル,患者家族に向けわかりやすくまとめたハンドブック.
  • 定価:2,750円(税込)

臨床遺伝に関わる人のためのマイクロアレイ染色体検査

  • 書籍 2012年01月16日発行 A5判 並製 318頁 9784787817921
  • マイクロアレイ技術を用いて明らかになってきた染色体の微細な異常に伴う数々の疾患と問題点を,わかりやすい図と平易な解説で紹介する.臨床遺伝に関わる方,必読の書.
  • 定価:6,050円(税込)


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